ما هو تحليل الكروموسومات للجنين

ما هو تحليل الكروموسومات للجنين ، توجد الكروموسومات في كل خلية من خلايا الجسم، وهي الجزء الذي يحتوي على المادة الوراثية المنقولة من الآباء، والتي تحدد طريقة التنمية البشرية.

كما يمكن فحص كل مجموعة من الكروموسومات لكل شخص من خلال تحليل الكروموسوم (الإنجليزية: النمط النووي) والتي تمكن الطبيب من تحديد وجود أي مشاكل هيكلية أو مشاكل غير طبيعية داخل هذه الكروموسومات.

تحليل الكروموسومات للجنين

يقوم تحليل الكروموسومات للجنين من خلال فحص ترتيب الكروموسومات داخل الخلايا المقسمة، حيث يتم ترتيب أزواج الكروموسوم وفقًا لحجمها ومظهرها أثناء عملية التقسيم، والتي تمكن الطبيب من تحديد وجود أي كروموسومات مفقودة أو غير طبيعية بسهولة.

اقرأ أيضًا: ما هو تسمم الحمل في الشهر التاسع

كيفية القيام تحليل كروموسوم

يتم إجراء تحليل كروموسوم باتباع الخطوات التالية:

تؤخذ عينة من السائل الأمنيوسي الذي يحتوي على خلايا جلد الجنين، يُعرف هذا الإجراء باسم بزل السلى، أو جزء من المشيمة، ويعرف باسم أخذ عينات الزغابات المشيمية.

نقل العينة إلى مختبر علم الوراثة الخلوية، حيث سيتم فحصها.

فصل الخلايا المقسمة عن الخلايا التي لم يتم تقسيمها بعد، ومعظم خلايا الجنين تقسم الخلايا.

زراعة الخلايا في بيئة تساهم في نموها وانقسامها، والتي تستمر لمدة تصل إلى ثلاثة أو أربعة أيام لخلايا الدم، وحتى أسبوع إذا تم فحص خلايا الجنين.

إن معالجة الخلايا بالمواد الكيميائية يوقف الانقسامات في المرحلة التي تصبح فيها الصبغيات أكثر إحكاما.

بفصل الكروموسومات عن الخلايا، حيث يتم ذلك تحت المجهر على شريحته، ولأن الكروموسومات لا تحتوي على لون ، يقوم المختص بصبغ الكروموسومات بصبغة تعرف باسم صبغة جيمزا، والتي تمكنه من التحقق من عدد الكروموسومات، بالإضافة إلى حجمها وترتيبها.

مؤشرات تحليل كروموسوم

يحتوي جسم الإنسان على 48 كروموسوم، حيث يتلقى الطفل 23 كروموسوم من الأم، و23 كروموسوم من الأب، واحدة منها قد تضيع أو مكسب إضافي واحد بسبب عيب.

وتجدر الإشارة إلى أن تحليل كروموسوم قادر على اكتشاف هذه التغييرات في الأطفال، والتي تسبب ولادة طفل يعاني من أنواع مختلفة من المتلازمات، بما في ذلك: 

متلازمة داون: هناك كروموسوم إضافي على كروموسوم رقم 21.

متلازمة باتو : (بالإنجليزية: متلازمة باتاو) ، يحتوي جسم الطفل على كروموسوم إضافي في الكروموسوم 13، حيث يعاني الطفل من مشاكل في القلب، ومشاكل عقلية.

متلازمة تيرنر: (بالإنجليزية: متلازمة تيرنر)، حيث تعاني الأطفال الإناث من مشاكل في القلب والعنق وقصر القامة، نتيجة عيب أو اختفاء الكروموسوم X.

اقرأ أيضًا: اسباب سكر الحمل وأعراضه

متلازمة إدوارد: ويشمل ذلك وجود كروموسوم إضافي على كروموسوم رقم 18، مما يتسبب في إصابة الطفل بالعديد من المشاكل التي تحد من بقائه في أكثر من عام.

متلازمة كلاينفلتر: يحتوي جسم الطفل على كروموسوم X إضافي، وهو يصيب الأطفال الذكور فقط، مما يؤدي إلى تباطؤ سن البلوغ وعدم إنجاب الأطفال.